国药另一款疫苗去年底获批附条件上市
武汉生物制品研究所去年7月16日起在阿联酋等多个国家开展了疫苗的三期临床试验，并采用“国际多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计”。
中国康希诺生物前天宣布旗下腺病毒载体冠病疫苗的附条件上市申请也获得受理。中国第三个获批附条件上市的冠病疫苗很可能将在中国生物武汉所的灭活疫苗和康希诺生物的腺病毒载体疫苗间产生。中国外交部发言人赵立坚昨天在例行记者会上谈到中国疫苗出口情况时说，中国目前已经并正在向53个国家提供疫苗援助和向27个国家出口疫苗。
新闻稿还说，该款疫苗接种后安全性良好，两针接种程序完成后，接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，针对由冠病病毒感染引起的相关疾病保护效力为72.51%。
国药集团中国生物旗下的另一款疫苗——北京生物制品研究所冠病病毒灭活疫苗于去年12月30日获批附条件上市。中期分析结果显示，该款疫苗的保护效力为79.34％。
（北京／武汉综合讯）中国国药集团中国生物武汉生物制品研究所宣布，上星期日（21日）已向中国药监局提交冠病疫苗附条件上市申请，并获得受理，该款灭活疫苗保护效力为72.51%。
若申请成功将是国药获批第二款疫苗
综合澎湃新闻和路透社报道，中国生物武汉所前天在一则新闻稿中发布了上述消息。如果申请成功，这将是国药集团旗下中国生物获批的第二款冠病疫苗。
赵立坚强调，这是中国积极落实国家主席习近平将疫苗作为全球公共产品宣誓的具体举措。
