泰国公共卫生部昨天在其面簿专页发文指出，泰国正在研发约20款疫苗，其中四款已进入临床试验阶段，包括Chula-Cov19、HXP-GPOVac、Baiya SARS-CoV-2 Vax和Covigen。
目前，新加坡已在研发可对抗多种冠状病毒和变种毒株的综合疫苗。不过，领导这个项目的杜克—新加坡国立大学医学院的王林发教授早前指出，新加坡自行生产能力仍不足，但他相信到了2023年新加坡就能自己生产疫苗。
（曼谷综合讯）泰国研发的四款冠病疫苗已进入人体临床试验阶段，希望能在不久后向美国食品及药物管理局申请注册。
这些疫苗所采用的科技各异，Chula-Cov19疫苗采用信使核糖核酸（mRNA）科技，HXP-GPOVac是灭活嵌合疫苗，而Baiya则是用烟草制作的蛋白质亚基（protein subunit）疫苗。另一款Covigen疫苗是以基因为基础的无针疫苗。
根据美国食品及药物管理局的标准，疫苗必须在实验室阶段证明安全后，才可进入分为三个阶段的人体临床试验。第三阶段临床试验中，疫苗必须经数千至数万名志愿者测试，证实其有效性及安全性后才可申请面市。一般情况下，第三阶段的临床试验可耗时数年。
冠病疫情暴发后，东南亚各国都致力于研发国产疫苗，其中以越南的Nanocovax进度最快，已在去年5月进入第三阶段的大规模临床试验。根据美国医学科研网站MedRxiv发表的一项最新研究，Nanocovax在第三阶段的试验中，对防止德尔塔毒株所引发的并发症有效性达51.5％，防止严重疾病及死亡的有效性则高达93.3％。
马来西亚工艺、科学及革新部副部长阿莫安赞前天则透露，马国研发的两款疫苗尚未达到商业化的阶段。
