卫生部长颜金勇在部长声明中答复议员针对冠病疫苗的安全性和效用的多道提问。
颜金勇指出，辉瑞—BioNTech疫苗是在接受了严谨的评估后才获得批准的，而莫德纳（Moderna）和北京科兴生物公司（Sinovac）的疫苗目前也正在进行评估。
他说：“辉瑞—BioNTech和莫德纳（Moderna）等疫苗生产商都出面表示，生产的疫苗能针对B.1.1.7变种病毒的侵入提供保护，目前也正进行研究以正式确认这一点。卫生部将检讨这些数据，并适当地调整接种策略和边境措施。”
他也指出，疫苗目前只获得临时批准，一旦有足够临床数据，生厂商也须为疫苗申请正式批准。
根据世界卫生组织和美国疾病控制和预防中心的标准，疫苗需要至少取得50％效用才能获得批准，颜金勇表示，卫生科学局虽然也有类似的标准，但也会根据疫情的严重性以及疫苗的安全性权衡利弊，全方位地评估疫苗。
其中，他针对杨益财（拉丁马士区）提出有关英国出现变种病毒的询问时说，病毒变种是自然现象，而B.1.1.7变种病毒虽然传播力更强，但专家表示病毒变种不太可能会影响现有疫苗的效用。
议员林瑞莲（阿裕尼集选区）和胡美霞（西海岸集选区）也提出了关于疫苗的安全性和效用的问题，颜金勇强调，当局在检讨疫苗时将国人安全放在第一位，卫生科学局的专家在批准疫苗的使用前，已经以国际标准评估疫苗，确保疫苗的质量、安全性和效用达到最高标准。
虽然出现传播力更强的变种病毒，但没有证据显示变种病毒会影响疫苗的效用，当局将继续密切关注相关数据，适当地调整接种策略和边境措施。
“这和对其他疫苗进行全面评估时所采取的标准相同，只不过临床试验的长期数据只能在较迟时候，当拥有这些数据时才能进行评估。”
此外，在经过卫生科学局的评估后，卫生部委任的专家小组也对疫苗的适用对象进行评估，发现疫苗的安全性和其他正在使用中的疫苗相似。
