研究小组总结说，随着基因特异性治疗试验的进行，以及基因检测结果可能影响疾病预后并揭示家族风险，相关医生应该向所有帕金森病患者提供临床基因检测。
在具有已知风险因素人群中，这个比率为18%。这些风险因素包括直系亲属患有帕金森病，或具有某些患病风险高的血统，如阿什肯纳兹犹太人、西班牙巴斯克人或北非柏柏尔人等。
另外，在没有已知风险因素的患者中，则仅约9%有易发病基因突变。
延伸阅读
帕金森病是一种影响中枢神经系统的慢性神经退化疾病，主要病因是脑内产生神经传导物质多巴胺的神经细胞减少，导致身体僵硬、手足颤抖等。
研究人员星期一（7月29日）在医学杂志《大脑》（Brain）上，发表上述研究结果。
研究人员对8000多名不同种族和民族的帕金森病患者进行基因分析，发现其中13%有这种脑退化疾病的遗传基因。
上述研究结果与先前的研究有所不同，之前研究显示仅5%至10%患者与基因变异有关，而且大多数研究只局限在已知风险因素的患者。
（纽约路透电）研究人员发现，帕金森病患者基因突变的概率高于预期，这表明医疗人员可展开更广泛的基因检测，以较早地检测出帕金森病。
