对于外界质疑高端是第一个用免疫桥接的方式拿到EUA，其他疫苗起码有做到第三期临床试验，陈时中表示，没有任何一种疫苗，通过第三期临床试验后才给EUA，现在大家看到几个大厂牌，都是完成二期试验，进行三期试验时提出期中报告，由专家审阅给予EUA。
至于高端通过EUA后，疫苗的定位究竟是作为大流行时的战备使用还是给特定族群施打？陈时中表示，将尊重专家讨论结果。
据联合新闻网报道，陈时中表示，专家学者都不喜欢被猎巫，“他们都不希望被公开”。为让专家们可以就专业进行个人质疑，讨论能更顺畅，因此选择不公开。但之后相关会议纪录会以去识别化方式公开。
延伸阅读
台湾防疫指挥中心昨天宣布自产高端疫苗通过EUA（紧急使用），但不公布录影与会议纪录，引发外界质疑。对此指挥官陈时中称，不公开会议，专家就可以畅所欲言、充分讨论。