（早报讯）《纽约时报》报道，美国食品与药物管理局（FDA）计划在下周一紧急授权辉瑞-BioNTech冠病疫苗作为12至15岁者的追加剂。
除了允许12至15岁青少年接种追加剂，知情人士表示，美国监管机构还计划将青少年和成人的第二剂疫苗与追加剂的间隔期从目前的六个月缩短至五个月。
另外，当局预计还将授权为存在免疫缺陷的5至11岁儿童接种追加剂。
美国疾病控制与预防中心（CDC）的疫苗咨询委员会计划在2022年的第一周中旬召开会议，就是否作出上述新建议进行表决。如果该委员会同意FDA的授权，CDC主任瓦伦斯基预计会迅速批准修订指引。
该报周四（30日）引述熟悉FDA审议情况者的话，FDA计划在2022年1月3日扩大接种该疫苗追加剂的适用对象。
