辉瑞及BioNTech在3月15日向美国FDA提出的紧急使用授权申请，仅是作为65岁及以上人群接种的第二剂冠病疫苗追加剂。

辉瑞和BioNTech向FDA提交的申请书中，附上了以色列两份数据分析报告。第一份报告分析了逾100万名60岁或以上人士的数据，结果显示接种首剂追加剂四个月后再接种一剂追加剂的人，其确诊感染率和重症发病率低于仅接种一剂追加剂者。第二份报告以医护人员为对象，分析结果显示接种了两剂追加剂的医护人员，体内的冠病抗体水平明显高于仅接种一剂追加剂者。

预计科学界将为这两款冠病疫苗作为额外追加剂的保护力能维持多久继续争论不休。

《纽约时报》报道，莫德纳公司于周四（3月17日）晚提出申请，并指其申请的适用对象比美国辉瑞公司和德国BioNTech公司两天前的申请更为广泛。

（早报讯）美国莫德纳公司向美国食品与药物管理局（FDA）申请，供所有成年人接种第二剂莫德纳冠病疫苗追加剂的紧急使用授权。

莫德纳和辉瑞-BioNTech疫苗都是采用信使核糖核酸（mRNA）技术制成，也是美国最常使用的冠病疫苗。