对失智症的误解与偏见或导致人们不尽早求助，影响生活素质。国际失智症协会的一项全球调查显示，约66％受访公众认为，人们在年老时自然会患上失智症，因而不会主动求诊。事实上，失智症是一种神经退化疾病，不仅仅是年长者会受影响。

在银行业工作的刘秀鸾（48岁）陪母亲出席嘉年华会。前年被诊断患有失智症的母亲（75岁）是其中一名排舞表演者。她指出，母亲一向热爱舞蹈，以前能自己到教堂或民众俱乐部练舞，现在由家人负责接送。“如果发现家人的行为或情绪有变，不要以为是性格或年纪大的问题。尽早求医，可以帮助患者维持有素质的生活。”

去年，我国有约8万2000人患有失智症，预计到了2030年会超过10万人。

国际失智症协会全球调查显示，约66％受访公众认为年老时自然会患上失智症，因而也不会主动求诊。

失智症协会在接下来一年还会推出另两支短片，分享其他家庭的故事。

林山河（81岁）说：“多做事，才能锻炼脑力。有家人的鼓励，生活还是可以如常过。”

根据协会今年4月公布的本地调查，受访的患者中多达72％感到被排斥和孤独。有半数认为自己无法对他人坦白病况。

失智患者与家人担任宣传短片主角

这名音乐爱好者平时会与妻子和儿子在家中唱卡拉OK，因为“唱歌看歌词，也能锻炼记忆”。曾担任护士的妻子有时也会陪他到楼下散步，活动筋骨。

10年前患失智症及早求诊 八旬长者如常生活与活动

国际失智症协会指出，对失智症的偏见是阻碍人们求助的关键，这有可能拖迟患者求助，影响他们的日常生活与社交。

调查也显示，照顾失智家人对看护者会造成一定的压力，超过五成觉得看护工作影响了自己的健康，超过六成觉得社交生活因看护责任受到影响。约35％会向他人隐瞒患者的病情。

林山河与家人是失智症协会宣传短片的主角，在片中分享日常生活。他每天起身梳洗后，一定穿得整整齐齐，“因为外表好，心情也会愉快”。

年过八旬的林山河10年前被诊断患上失智症，因及早发现寻求治疗，他能在家人的支持下维持一贯的日常生活与嗜好。他每天自己准备早餐、照顾宠物狗，还能帮妻子做家务。家人尽量让他自理，保有“一家之主”的尊严。

失智症协会与连氏基金也在嘉年华会上推出“一人一故事剧场”，让观众分享他们的看护体验等，并由Tapestry Playback Theatre剧场演员即兴演出。

这项常年调查旨在了解社会对失智症的意识与态度，近7万名来自150多个国家与地区的公众参加，224人来自新加坡。接受调查的包括失智患者与看护者、一般公众及医疗人员。

为了降低公众对失智症的误解，新加坡失智症协会推出宣导运动#DespiteDementia，由失智患者与家人担任宣传短片主角，分享他们的生活。

根据调查，一般公众对失智症有负面印象。全球约33％公众觉得若患上失智症，医疗人员不会加以理会他们。参加调查的患者中就有半数反映，有“不被理会”的感觉。东南亚地区的受访患者中则有约63％反映，会被他人取笑。另外，全球公众也普遍认为社区欠缺针对失智病患和看护者的服务，只有少过40％觉得这方面的资源充足。

2009年，林山河被诊断失智的那一年，妻子陈桂英（76岁）也被诊断患上癌症。儿子林国源（38岁，自雇者）同时得照顾两老，但一家三口相互扶持，克服挑战。　

新加坡失智症协会总裁符祥明昨天在“世界失智症月”嘉年华会致辞时指出，国际调查反映全球社会对失智症的意识偏低，新加坡失智症协会与新加坡管理大学早前公布的一项调查也显示，失智患者因病状感觉羞耻、被人排斥。

林国源受访时说：“我们一家都很开心能参与短片拍摄，希望借此让更多人认识失智症。一些人可能不了解这个病况，不知道如何对待患者。有时，我们在外用餐，父亲花比较长的时间点餐，可能因此遇到一些人不耐烦的脸色。其实，他只是比较难消化菜单的词汇，如果菜单有更多照片，就容易多了。我希望社会能了解失智患者面对的挑战，打造一个更支持他们的环境。”

符祥明说：“我们须把重点放在失智患者能做的事，而不是无法进行的事，希望借此鼓励更多患者与家人分享他们的故事，让大家知道他们所经历的，不需要因为失智症感到羞耻。”