诺贝祖拉说，爱莉亚出生后，一直获得新加坡国立大学医院医生的照顾，2020年由医生转介到社服机构SPD位于裕廊东的婴幼儿早期介入服务中心，接受早期介入支援。
每年约1万1000名体障及特需者受惠
在中心治疗师的细心照顾下，爱莉亚通过物理治疗以及各项运动，逐渐锻炼体力。由于爱莉亚天生也有心脏问题，须在三岁时动手术，导致她的发展进度拖慢。尽管如此，她终于在将满四岁时开始能独立行走。
爱莉亚的母亲诺贝祖拉（Noor Baizura Binte Rahim，39岁）受访时说，女儿还未出生时，就已在胎中被诊断患有天生小儿脊柱裂。
爱莉亚患有天生小儿脊柱裂（spina bifida），导致脊柱侧弯，左肩行动受限，身体和手脚肌肉虚弱。
诺贝祖拉感谢医院医生，以及SPD早期介入服务中心的支持。“女儿能站起来走路，对我们来说简直是奇迹。她刚出生时，很多人都说她可能一辈子都无法走路。”
SPD在1964年成立时名为“新加坡残疾人士援助协会”，起初主要服务患有小儿麻痹症和脊椎受伤的体障者，后来在1998年改称“体障人士协会”，以反映它扩大宗旨，服务更广大的体障群体。该协会于2014年更名为SPD。
六岁的爱莉亚（Awlia Waafini）个子矮小，较同龄孩童显得瘦弱，但过去三年多，她从无法站立，到如今能够独立行走，实现了一个令她母亲也觉得不可思议的奇迹。
翁敦慧指出，SPD提供的服务多年来有所演变，但宗旨始终不变，也就是协助体障者建立自立和独立生活。
SPD会长翁敦慧星期一（10月28日）在庆祝60周年晚宴上致辞时说，到了2000年代，随着产前检测服务的提高，被诊断患有发展障碍的孩童病例也增加，SPD开始投资于早期介入服务，将服务扩大至幼童。如今的SPD每年惠及约1万1000名体障和特需者。
