当局分析报告显示，接种首两剂辉瑞／复必泰的21天内，阑尾炎发病率小幅增加，多数患者是12岁至17岁的青少年，相当于每10万剂有多两人患上阑尾炎。但接种追加剂的人当中，阑尾炎发病率并没增加。

另外，卫生科学局在冠病疫苗安全报告中说，全球因接种冠病疫苗后患阑尾炎（appendicitis，俗称盲肠炎）的情况相当罕见。本地至今已施打超过1100万剂辉瑞／复必泰，只出现21起阑尾炎病例。

卫生科学局昨天发布的第12份冠病疫苗安全报告指出，当局接获通报的四起非严重不良反应包括过敏反应、血管炎（vasculitis）、昏眩和胸痛，与临床研究结果和已知反应一致。

报告也指出，感染冠病病毒与心肌炎有关联；根据医疗文献，染疫的每100万人当中，出现多40起心肌炎病例。虽然无法排除接种Nuvaxovid疫苗后患上心肌炎的风险，但当局认为，以新加坡的情况来看，接种疫苗的益处远大于任何已知风险。

至今没人接种后出现心肌炎及心包炎

为预防患上心肌炎，当局劝请公众在接种Nuvaxovid疫苗后的两周内，避免做激烈运动。

今年2月，政府抗疫跨部门工作小组把美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）研发的Nuvaxovid冠病疫苗，纳入全国疫苗接种计划。首批疫苗上个月4日送达我国，同月18日让公众接种。

我国自2020年12月30日至今年5月31日，共施打1443万零456剂辉瑞／复必泰和莫德纳信使核糖核酸（mRNA）疫苗。

当局接获的疑似不良反应报告累计1万8345起，其中1032起属严重不良反应。不良反应和严重不良反应分别占总注射剂数的0.12％和0.007％，维持在稳定水平。

“所有患者都已出院。任何人接种后，若出现持续或越来越严重的腹痛，应尽快求医。”

Nuvaxovid属于重组蛋白疫苗，所采用的技术与另三款获批准使用的疫苗不同。

截至上月底，我国已施打2792剂Nuvaxovid冠病疫苗，卫生科学局接获四起非严重不良反应报告，症状与疫苗接种的预期结果相符。

报告说，本地至今未有人因接种Nuvaxovid疫苗后出现心肌炎（myocarditis）和心包炎（pericarditis），不过正在进行的全球临床试验观察到少数个例。当局正密切留意相关的严重不良反应。